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usdt无需实名交易(www.caibao.it):大脑的朽迈,可以逆转吗?

admin3周前101

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本文来自微信民众号:奇点网(ID:geekheal_com),作者:谭硕,原文题目:《<自然>重磅:调整免疫细胞代谢,或能逆转大脑朽迈!斯坦福科学家发现,恢复巨噬细胞等髓系细胞的异常代谢状态,可逆转朽迈相关认知减退》,头图来自:《超体》剧照


谁都不希望自己变老,不管是身体照样头脑,老得慢一点儿也好啊。以是“逆转朽迈”这四个字,才让无数人趋之若鹜,固然对奇点糕们来说,有科学证据的方式才算数。


以是看到《自然》今天揭晓的一项最新研究,奇点糕肯定要先容一波了。这项来自斯坦福大学团队的研究显示:将巨噬细胞等髓系免疫细胞的代谢状态“恢复到年轻状态”,或许能够逆转大脑朽迈,匹敌阿尔茨海默病(AD)



这项研究发现,大脑及身体其它部位的巨噬细胞、小胶质细胞等免疫细胞,会随着朽迈发生代谢状态的改变,把更多的葡萄糖转换成糖原储存,效果导致自己的能量供应泛起了问题


免疫细胞的正常工作需要消耗大量能量,而能量不足的免疫细胞状态固然不会好,例如巨噬细胞的吞噬作用就会下降,而且还会转变成促炎性表型,从而促进朽迈相关的慢性炎症。


在免疫细胞能量状态的改变中,炎症介质前列腺素E2(PGE2起到了关键作用,因此抑制PGE2或其对应的受体EP2,不仅显著改善了朽迈小鼠的慢性炎症状态,还逆转了认知功效的下降[1]。免疫细胞年轻,大脑就随着年轻啦。


斯坦福团队本次研究的突破口实在是PGE2,此前有研究显示,AD等神经退行性疾病的患者PGE2表达水平较高[2]。这可能也注释了一些研究中,历久服用阿司匹林与AD风险下降有关[3],由于阿司匹林抑制的COX-2就是PGE2的上游信号。


阿司匹林、COX-2、PGE2与EP2的关系


研究团队以为PGE2对大脑朽迈的影响,就是通过改变免疫细胞代谢状态举行的,因此首先对比了65岁以上和35岁以下人群体内的单核细胞源性巨噬细胞(MDMs),发现65岁以上人群的MDMs合成PGE2显著增加。


而用PGE2处置年轻人的MDMs,就能观察到细胞的糖酵解和氧化磷酸化能力显著下降,意味着免疫细胞最主要的两台发动机功率都出了问题。而使用靶向PGE2受体EP2的抑制剂治疗后,两条代谢通路的效率很快显著回升。


在对暮年小鼠的实验中,研究团队再度验证了前面的发现:敲除小鼠髓系细胞EP2受体(EP2水平下降50%)后,朽迈小鼠的巨噬细胞相对加倍康健,而且在Barnes迷宫实验中表现出更好的空间影象,提醒逆转朽迈大脑的效果。


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敲除EP2直接影响了巨噬细胞的线粒体数目和异常比例


接下来研究团队深挖了PGE2-EP2通路影响巨噬细胞能量代谢的机制,也就是文章开头提到的机制:这条通路会促进巨噬细胞把葡萄糖转化为糖原,然后储存在细胞当中,降低细胞内的葡萄糖流动水平,影响细胞供能。


实在朽迈巨噬细胞的这种代谢重编程,是免疫细胞的通例操作,好比树突状细胞就可以储存糖原,然后在需要炎症应答,例如有熏染时行使这些“战略贮备”。但在朽迈的巨噬细胞中,糖原是真的被完全封存了,至少朽迈过程中没有被挪用。


至于巨噬细胞为什么要储存糖原,本次研究并没有给出谜底,但在大脑内功效与巨噬细胞相似的小胶质细胞,可能也具有这样的特点。已经有研究显示,会导致小胶质细胞代谢异常的一种TREM2突变,与AD发病风险大幅上升有关[4]


研究的最后一步,就是评价用药物抑制EP2能否逆转小鼠的大脑朽迈,而效果还真有点意外:不管是使用能够穿越血脑屏障,作用于小胶质细胞的抑制剂,照样使用只能在大脑外影响巨噬细胞的抑制剂,小鼠的大脑都出现了年轻化趋势。


抑制EP2的效果就是大脑和细胞“重返青春”


《自然》配发的社论示意,若是能够找出抑制外周巨噬细胞EP2受体之后,让朽迈小鼠大脑年轻化的详细机制,就有望让研究成果迅速转化到临床。


本次研究的通讯作者Katrin Andreasson教授也指出,精准抑制EP2“可能会异常难题”,像研究中使用的两种EP2抑制剂都还处于研发阶段,直接用阿司匹林打击面又太广,可能会有副作用,以是还需要继续起劲[5]


科学研究嘛,总是在解决问题的同时不停发现新问题,奇点糕信赖未来肯定能看到基于这篇论文,被研发出的一个个新药。逆转朽迈的大脑啊,谁不想要这么一款药呢?研究动力直接拉满。


参考资料:

1.Minhas P S, Latif-Hernandez A, Mcreynolds M R, et al. Restoring metabolism of myeloid cells reverses cognitive decline in ageing[J]. Nature, 2021. 

2.Montine T J, Sidell K R, Crews B C, et al. Elevated CSF prostaglandin E2 levels in patients with probable AD[J]. Neurology, 1999, 53(7): 1495-1495.

3.Etminan M, Gill S, Samii A. Effect of non-steroidal anti-inflammatory drugs on risk of Alzheimer's disease: systematic review and meta-analysis of observational studies[J]. BMJ, 2003, 327(7407): 128.

4.Ulland T K, Song W M, Huang S C C, et al. TREM2 maintains microglial metabolic fitness in Alzheimer’s disease[J]. Cell, 2017, 170(4): 649-663. e13.

5.https://www.the-scientist.com/news-opinion/a-tweak-to-immune-cells-reverses-aging-in-mice-68371


本文来自微信民众号:奇点网(ID:geekheal_com),作者:谭硕

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